A Síndrome de Down é definida por uma alteração genética
caracterizada pela presença de um terceiro cromossomo de número 21, o que também
é chamado de trissomia do 21. Trata-se de uma deficiência caracterizada pelo
funcionamento intelectual inferior à média, que se manifesta antes dos 18 anos.
Além do déficit cognitivo e da dificuldade de comunicação, a pessoa com
Síndrome de Down apresenta redução do tônus muscular, cientificamente chamada
de hipotonia. Também são comuns problemas na coluna, na tireoide, nos olhos e
no aparelho digestivo. Muitas vezes, a criança com essa deficiência nasce com
anomalias cardíacas, solucionáveis com cirurgias.
A
origem da Síndrome de Down é de difícil identificação e engloba fatores
genéticos e ambientais. As causas são inúmeras e complexas, envolvendo fatores
pré, peri e pós-natais.
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